| عنوان طرح – فارسی ( Title in Farsi) | مقایسه تاثیر پلاسمای خون موش های چاق و با وزن طبیعی بر بیان ژن های پیری سلولی و فاکتورهای التهابی در موش های نر C57BL/6 |
| تاریخ خاتمه | 1404/02/13 |
| عنوان پیام پژوهشی | در چاق ها سلول ها زودتر پیر می شوند: مطالعه ی موشی هشدار می دهد! |
| مخاطبان طرح پژوهشی | گيرندگان خدمات سلامت (مردم، بيماران، رسانه ها), ارائه کنندگان خدمات سلامت (پزشکان، داروسازان، پرستاران، ماماها و …), مديران و سياستگذاران نظام سلامت (مديران بيمارستان،دانشگاه، سازمان غذا و دارو، معاونت بهداشتي و … ), ساير مخاطبين |
| پیام کلیدی (حداکثر 80 کلمه) | ترکیبات موجود در پلاسمای افراد چاق باعث التهاب و پیری زودرس میشود و این مشکلات فقط محدود به بافت چربی نیست؛ بلکه میتواند به سلولها و بافت های سالم دیگر نیز منتقل شود. این موضوع اهمیت درمانهای جدید برای پیشگیری و بهبود این اثرات را نشان میدهد. |
| متن پیام پژوهشی | این مطالعه روشی جدید برای بررسی تاثیر چاقی بر پیری بافتهایی مثل چربی و سلولهای خونی ارائه داد. پلاسمای موش های چاق به موشهای سالم منتقل شد و نشان داد که باعث پیری سلولی و اختلال عملکرد در بافت چربی و افزایش پیری و التهاب در سلولهای خونی شد. این اثرات فقط در بافتهای خاص و نه در کل بدن دیده شدند. نتایج نیاز به تحقیقات بیشتر را نشان دادند. |
| تأثیرات و کاربردها | تاثیرات این مطالعه نشان داد که پلاسمای افراد چاق باعث پیری زودرس و اختلال در عملکرد سلولهای بافت چربی و سیستم ایمنی میشود و این اثرات میتواند به سلولهای سالم دیگر منتقل شود. کاربردهای آن شامل ضرورت بررسی درمانهای ضد پیری، ضد التهاب و تنظیم سبک زندگی برای مقابله با این تغییرات است. همچنین، یافتهها نیازمند مطالعات طولانیتر و شناسایی عوامل پلاسمایی خاص محرک پیری برای توسعه داروهای هدفمند هستند |
| محدودیتهای شواهد | محدودیتهای اصلی این مطالعه شامل انجام آزمایشها فقط روی موشها است که ممکن است نتایج دقیقی برای انسان نداشته باشد؛ زیرا تفاوتهای بیولوژیکی و متابولیکی بین موش و انسان وجود دارد. بنابراین، برای تایید این یافتهها نیاز به مطالعات بیشتر روی انسانهاست. همچنین مدت زمان مطالعه کوتاه بوده و باید تاثیر طولانیمدت پلاسمای چاق روی بافتها بررسی شود. این محدودیتها نشان میدهد که نتایج هنوز قابل تعمیم کامل به انسان نیستند و تحقیقات بیشتری لازم است. |
| تبعات این پیام پژوهشی |
تبعات اجتماعی، تبعات بهداشتی , تبعات سیاست سلامت |
| تبعات این پیام پژوهشی – توضیحات | افزایش آگاهی عمومی درباره تأثیرات بالقوه چاقی برفرآیند پیری و سیستم ایمنی بر اهمیت پیشگیری از چاقی و اصلاح سبک زندگی تاکید میکند که این میتواند زمینهساز مطالعات بعدی برای توسعه داروهای ضد پیری و ضد التهاب و روشهای درمانی مرتبط باشد. همچنین، پیامد مهم دیگر الزام به طراحی و اجرای تحقیقات بالینی در انسان است تا بتوان نتایج این مطالعه که روی موشها انجام شده را به شکل قابل اطمینانی به درمانهای انسانی تعمیم داد. |
| مقاله | دارد |
| عنوان مقاله | 66032117 |
| آدرس اینترنتی مقاله (لینک مقاله) | https://link.springer.com/article/10.1186/s12979-025-00547-3 |
| منابع و مراجع | 1. Blüher M. Obesity: global epidemiology and pathogenesis. Nature reviews endocrinology. 2019;15(5):288-98. 2. Shimi G, Sohouli MH, Ghorbani A, Shakery A, Zand H. The interplay between obesity, immunosenescence, and insulin resistance. Immunity & Ageing. 2024;21(1):13. 3. Wiley CD, Campisi J. From ancient pathways to aging cells—connecting metabolism and cellular senescence. Cell metabolism. 2016;23(6):1013-21. 4. López-Otín C, Blasco MA, Partridge L, Serrano M, Kroemer G. The hallmarks of aging. Cell. 2013;153(6):1194-217. 5. Shirakawa K, Sano M. T Cell Immunosenescence in Aging, Obesity, and Cardiovascular Disease. Cells. 2021;10(9). 6. Liu Z, Liang Q, Ren Y, Guo C, Ge X, Wang L, et al. Immunosenescence: molecular mechanisms and diseases. Signal transduction and targeted therapy. 2023;8(1):200. 7. Kirkland J, Tchkonia T. Senolytic drugs: from discovery to translation. Journal of internal medicine. 2020;288(5):518-36. 8. Lee K-A, Flores RR, Jang IH, Saathoff A, Robbins PD. Immune senescence, immunosenescence and aging. Frontiers in Aging. 2022;3:900028. 9. Wang Y, Dong C, Han Y, Gu Z, Sun C. Immunosenescence, aging and successful aging. Frontiers in immunology. 2022;13:942796. 10. Palmer AK, Jensen MD, Tchkonia T, Kirkland JL. Senescence in obesity: causes and consequences. Cellular senescence in disease: Elsevier; 2022. p. 289-308. 11. Luís C, Maduro AT, Pereira P, Mendes JJ, Soares R, Ramalho R. Nutritional senolytics and senomorphics: Implications to immune cells metabolism and aging–from theory to practice. Frontiers in Nutrition. 2022;9:958563. 12. Lagunas-Rangel FA. Aging insights from heterochronic parabiosis models. npj Aging. 2024;10(1):38. 13. Shytikov D, Balva O, Debonneuil E, Glukhovskiy P, Pishel I. Aged mice repeatedly injected with plasma from young mice: a survival study. BioResearch Open Access. 2014;3(5):226-32. 14. Della Vedova MC, Muñoz MD, Santillan LD, Plateo-Pignatari MG, Germanó MJ, Rinaldi Tosi ME, et al. A Mouse Model of Diet-Induced Obesity Resembling Most Features of Human Metabolic Syndrome. Nutr Metab Insights. 2016;9:93-102. 15. Wei Tt, Li Mj, Guo L, Xie Yd, Chen Wh, Sun Y, et al. Resveratrol ameliorates thymus senescence changes in D‐galactose induced mice. Microbiology and Immunology. 2020;64(9):620-9. 16. Wang C-Y, Liao JK. A mouse model of diet-induced obesity and insulin resistance. Mtor: Methods and Protocols: Springer; 2011. p. 421-33. 17. Grun LK, Maurmann RM, Scholl JN, Fogaça M, Schmitz CRR, Dias C, et al. Obesity drives adipose-derived stem cells into a senescent and dysfunctional phenotype associated with P38MAPK/NF-KB axis. Immunity & Ageing. 2023;20(1):51. 18. Yang H, Youm YH, Vandanmagsar B, Rood J, Kumar KG, Butler AA, et al. Obesity accelerates thymic aging. Blood. 2009;114(18):3803-12. 19. Narasimhan A, Flores RR, Camell CD, Bernlohr DA, Robbins PD, Niedernhofer LJ. Cellular Senescence in Obesity and Associated Complications: a New Therapeutic Target. Curr Diab Rep. 2022;22(11):537-48. 20. Safwan-Zaiter H, Wagner N, Wagner KD. P16INK4A-More Than a Senescence Marker. Life (Basel). 2022;12(9). 21. Kleiveland CR. Peripheral blood mononuclear cells. The Impact of Food Bioactives on Health: in vitro and ex vivo models. 2015:161-7. 22. Kale A, Sharma A, Stolzing A, Desprez P-Y, Campisi J. Role of immune cells in the removal of deleterious senescent cells. Immunity & Ageing. 2020;17(1):16. 23. Parisi MM, Grun LK, Lavandoski P, Alves LB, Bristot IJ, Mattiello R, et al. Immunosenescence induced by plasma from individuals with obesity caused cell signaling dysfunction and inflammation. Obesity. 2017;25(9):1523-31. 24. Schleh MW, Caslin HL, Garcia JN, Mashayekhi M, Srivastava G, Bradley AB, et al. Metaflammation in obesity and its therapeutic targeting. Sci Transl Med. 2023;15(723):eadf9382. 25. Tarrant JM. Blood Cytokines as Biomarkers of In Vivo Toxicity in Preclinical Safety Assessment: Considerations for Their Use. Toxicological Sciences. 2010;117(1):4-16. 26. López-Pérez J, Suarez-Rivero JM, Muela-Zarzuela I, de la Varga-Martínez R, Aguilera A, Garcia T, et al. Does Donor Age Have Effects on Senescence Biomarkers in Kidney-Transplanted Patients? Antioxid Redox Signal. 2024;40(13-15):751-8. 27. Melk A, Schmidt BM, Braun H, Vongwiwatana A, Urmson J, Zhu LF, et al. Effects of donor age and cell senescence on kidney allograft survival. Am J Transplant. 2009;9(1):114-23. 28. Iske J, Roesel MJ, Martin F, Schroeter A, Matsunaga T, Maenosono R, et al. Transplanting old organs promotes senescence in young recipients. Am J Transplant. 2024;24(3):391-405. 29. Behtaj D, Ghorbani A, Eslamian G, Malekpour Alamdari N, Abbasi M, Zand H, et al. Ex vivo Anti-Senescence Activity of N-Acetylcysteine in Visceral Adipose Tissue of Obese Volunteers. Obesity Facts. 2024;17(4):355-63. 30. Sohouli MH, Eslamian G, Malekpour Alamdari N, Abbasi M, Fazeli Taherian S, Behtaj D, et al. Effects of N-acetylcysteine on aging cell and obesity complications in obese adults: a randomized, double-blind clinical trial. Frontiers in Nutrition. 2023;10:1237869. 31. Calabrò A, Accardi G, Aiello A, Caruso C, Galimberti D, Candore G. Senotherapeutics to Counteract Senescent Cells Are Prominent Topics in the Context of Anti-Ageing Strategies. Int J Mol Sci. 2024;25(3). |
| نام و نامخانوادگی (Name) | سمت در طرح (Position) | نوع همکاری (Cooperation) | مرتبه علمی (academic degree) | درجهتحصیلی (Latest education degree) | رشته تخصصی (Speciality) | پست الکترونیک (Email) | مقطع در حال تحصیل (studying degree) | رشته در حال تحصیل (Field under study) | شماره دانشجویی (Student No) |
| مهدی عابدینی نجف آبادی | همکار | اجراء طرح | کارشناسی (BSc) | علوم وصنايع غذايي شاخه كنترل كيفي | tehrandoctor2021@gmail.com | کارشناسي پيوسته | علوم و صنایع غذایی شاخه کنترل کیفی | 4011814010 | |
| آرمان قربانی | همکار | مشاور طرح | استادیار | دکترای تخصصی پی اچ دی (PhD) | علوم تغذیه | arman.ghorbani@sbmu.ac.ir | |||
| لیلی زهرا بحرینی بروجنی | همکار | اجراء طرح | پژوهشگر غیر هیات علمی | کارشناسی (BSc) | علوم تغذيه | leylizahra.bahreyni78@gmail.com | کارشناسي ارشد ناپيوسته | علوم تغذیه | 4021813002 |
| غزاله شیمی | مجری اصلی | تدوین طرح | استادیار | دکترای تخصصی پی اچ دی (PhD) | علوم تغذيه | ghazaleh_shimi@yahoo.com | |||
| شبنم شهابی نژاد | همکار | اجراء طرح | پژوهشگر غیر هیات علمی | کارشناسی (BSc) | علوم تغذيه | shbnmshahabi@gmail.com | کارشناسي ارشد ناپيوسته | علوم تغذیه | 4021813003 |
| حمید زند | همکار | استاد مشاور | استاد | دکترای تخصصی پی اچ دی (PhD) | بیوشیمی | hamidzand@gmail.com |
لینک صوتی: